（一）组织开展对全区发生的严重药品不良反应（医疗器械不良事件）的调查、分析和评价，提出初步处理意见；

　　（二）组织对全区药品（医疗器械）生产、经营、使用单位药品不良反应（医疗器械不良事件）监测的业务培训和技术指导；

　　（三）协助上级有关部门落实药品不良反应（医疗器械不良事件）的控制，对需追踪的药品不良反应（医疗器械不良事件）病例进行调查、确认和处理；

　　（四）定期做好本区药品不良反应（医疗器械不良事件）监测工作情况的统计汇总和上报工作；

　　（五）组织编辑本区药品不良反应（医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务不良事件）监测信息资料，并组织开展咨询服务工作；

　　（六）承担区市场监督管理局交办的其他工作任务。